Asocierea atezolizumab la tratamentul chimioterapic adjuvant (post-rezecție chirurgicală) îmbunătățește semnificativ rata de supraviețuire fără progresie a bolii(PFS – progression free survival) la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) în stadiile precoce (IB-IIIA). Pacienții ale căror tumori prezentau o expresie ridicată a PD-L1 au avut cele mai mari beneficii în ceea ce privește supraviețuirea fără progresia bolii. Rezultatele provin dintr-o analiză interimară a datelor științifice din studiul clinic IMpower010 și au fost prezentate la Întâlnirea Anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) din 2021.

În urmă cu peste un an, medicamentul a fost aprobat de către Food and Drug Administration (FDA) pentru tratamentul pacienților diagnosticați cu NSCLC metastatic, în cazul tumorilor care prezintă o expresie ridicată a PD-L1. Imunoterapia cu atezolizumab (denumire comercială Tecentriq, produs de compania farmaceutică Genentech Inc.) a determinat deja un impact considerabil în ceea ce privește abordarea terapeutică a pacienților cu stadii avansate de NSCLC, iar noile date indică beneficii clinice și pentru pacienții cu NSCLC în stadiu incipient. Este pentru prima dată când o imunoterapie demonstrează eficacitate în tratarea cancerului pulmonar non-microcelular în stadiu incipient. Așadar, studiul oferă o nouă perspectivă asupra rolului imunoterapiei în managementul stadiilor precoce ale cancerului pulmonar non-microcelular.

Studiul global de fază III Impower- 010 a evaluat beneficiul adăugării atezolizumab la chimioterapia adjuvantă în cazul pacienților cu NSCLC în stadiile IB-IIIA. Participanții cu stadiu IB trebuiau să aibă dimensiunea tumorală peste 4 cm. Țesutul tumoral al pacienților a fost analizat pentru PD-L1.

 

Materialul integral pe Raportuldegarda.ro