Atezolizumab este prima imunoterapie aprobată de FDA (Food and Drug Administration) pentru tratamentul adjuvant al cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC), la pacienții cu stadiile II-IIIA și expresie PD-L1 ≥1%.

Rezultatele studiului IMpower010 demonstrează creșterea supraviețuirii fără semne de boală (disease free survival- DFS) și scăderea riscului de recurență la pacienții cu NSCLC în stadii mai puțin avansate și reprezintă un argument important pentru testarea precoce a biomarkerilor la persoanele la risc înalt. FDA a aprobat și testul Ventana PD-L1 (SP263) pentru selectarea pacienților eligibili pentru acest tratament.

În ultimii 10 ani, opțiunile terapeutice pentru stadiile NSCLC în stadii incpiente nu s-au schimbat semnificativ. Pacienții cu NSCLC rezecat primesc chimioterapie pe bază de platină, care determină o reducere modestă a riscului de recurență. Până la această imunoterapie, doar osimertinib, o terapie țintită, a primit aprobare pentru tratamentul adjuvant al NSCLC, în cazurile în care este prezentă mutația EGFR.

 

Materialul integral pe Raportuldegarda.ro