Food and Drug Administration (FDA) a aprobat tocilizumab pentru încetinirea ratei de scădere a funcției pulmonare la pacienții adulți cu boală pulmonară interstițială (BPI) asociată sclerozei sistemice. Tocilizumab, un anticorp monoclonal, este prima terapie biologică aprobată de autoritățile de reglementare americane pentru tratamentul acestei afecțiuni debilitante, cu opțiuni terapeutice limitate.

„Am lucrat îndeaproape cu FDA pentru a evalua impactul Actemra/RoActemra asupra funcției pulmonare în acest context. Această aprobare oferă o opțiune de tratament atât de necesară pentru persoanele care trăiesc cu această boală rară, debilitantă”, a declarat dr. Levi Garraway, Ph.D., Chief Medical Officer și Head of Global Product Development al companiei farmaceutice Roche.

 

Materialul integral pe raportuldegarda.ro