Pacienții cu fibroză chistică (mucoviscidoză), o boală pulmonară gravă care te face dependent de un concentrator de oxigen și care poate duce la transplant pulmonar (care nu se poate face în România), protestează joi după-amiază pentru a 9-a săptămână consecutiv în fața sediului Ministerului Sănătății, pentru a avea acces la tratament decontat.

Întrebat de jurnaliști pe 8 martie, în cea mai recentă conferință de presă organizată la Ministerul Sănătății, care este stadiul aprobării decontării Kaftrio, medicamentul pentru care protestează pacienții cu fibroză chistică, ministrul Alexandru Rafila a răspuns că “Eu știu că a fost aprobată… din câte știu eu… da, Hotărârea de Guvern a fost aprobată sau se află foarte aproape de… dar cred că mi-ați pus și săptămâna trecută aceeași întrebare.”

Pe 10 februarie, după primele proteste ale pacienților, Ministerul Sănătății a publicat în transparență decizională un Hotărâre de Guvern ce prevede includerea Kaftrio pe lista medicamentelor compensate. Actul normativ nu a fost însă aprobat și nu se știe clar când va fi aprobat.

 

Materialul integral pe Hotnews.ro

Sursă foto: Mihăiță Bariz – Înving Fibroza chistică