Medicamentul cu administrare orală tepotinib (denumirea comercială Tepmetko), dezvoltat de compania farmaceutică Merck pentru tratamentul unor forme de cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC), a fost recomandat spre autorizare în Uniunea Europeană de către experții Agenției Europene a Medicamentului (EMA).

Opinia pozitive în vederea autorizării a fost emisă de comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA, iar decizia de autorizare ar putea fi emisă de Comisia Europeană în primul trimestrul din 2022.

Medicamentul tepotinib se administrează oral o dată pe zi, în monoterapie, la pacienții cu NSCLC care prezintă mutații la nivelul genei MET (MET exon 14 skipping – METex14), care necesită terapie sistemică după un prim tratament cu imunoterapie sau chimioterapie.

 

Materialul integral pe 360medical.ro